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肿瘤基因检测泛癌种

乐山肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个‘肿瘤全面用药’检测,具体能指导哪些治疗?
它能指导四大类治疗:一是靶向治疗,匹配对应的靶向药物;二是免疫治疗,评估PD-1抑制剂等疗效;三是化疗,预测效果和副作用;四是PARP抑制剂治疗。此外还评估遗传风险和新生抗原疫苗潜力。
报告上推荐的药物,是说我一定能用并且有效吗?
报告中的用药提示是基于基因变异与药物疗效的现有研究成果给出的参考信息。它提示了潜在的治疗方向,但具体是否适用以及疗效如何,需要您的主治医生结合您的整体情况来综合判断。
如果中途我不想做了,费用能退吗?
您好,这取决于服务机构的退费政策。通常,在样本未被上机检测前,可能可以申请部分退款。一旦开始实验室检测流程,因成本已发生,可能无法退款。请在签署协议前务必详细了解相关条款。
治疗中途感觉药效不如以前了,用原来的血样再测一次可以吗?
不可以。为了准确反映当前肿瘤的基因状态,评估可能的耐药机制,必须在出现疑似耐药时重新采集血液样本进行检测。因为肿瘤基因会随时间变化,旧血样的结果无法代表您当前的情况。
我家不在乐山中心,去采样点交通补贴能报销吗?
您好,目前检测费用24000元是自费项目,包含了检测、报告及解读的全部服务,但不包含您前往采样点的交通费用,这部分需要您自行承担。建议您选择最方便的采样点。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.9)

汪** 已验证 主治医生推荐

整体服务挺好,但价格确实不便宜。虽然知道技术成本高,但对普通家庭来说还是一笔不小的负担。希望未来能有更多普惠的价格或者分期付款的选择。

机构回复

非常感谢您坦诚的建议。我们理解价格是很多家庭的重要考量。目前我们已与部分金融机构合作提供分期服务,并会积极探索更多普惠方案,让更多患者受益于精准医疗。

2026-04-2265人觉得有用
黄** 已验证 肺癌家属

家里有小孩,担心我的检测结果未来会不会对他的升学、保险有影响。反复确认过,他们承诺不会也从未向任何第三方机构(包括政府、保险、用人单位)提供数据,报告完全由个人掌握。虽然未来难百分百保证,但目前他们的承诺和措施是最让我放心的。

机构回复

理解您对家人未来的关切。我们再次郑重承诺,您的基因数据是您的个人财产,未经您本人(或法定代理人)的明确书面授权,我们绝不会向任何第三方提供,这是我们的企业底线。

2026-04-1851人觉得有用
薛** 已验证 二次手术前

对比过两家机构的报告,你们的在‘用药解读’部分做得最细致。除了药物名称,还标明了在国内的可及性、医保情况、大概费用区间,以及主要的副作用提醒。这些‘落地’信息对我们普通家庭来说,比单纯的基因列表实用太多了。

机构回复

您抓住了我们报告设计的一个重点:不仅要科学精准,更要贴合实际临床场景和患者需求。提供可及、可负担的后续选项信息,是报告不可或缺的一环。感谢您的细心比较和认可。

2026-04-2118人觉得有用
任** 已验证 甲状腺结节

爸爸肝癌晚期,多处转移,一线药耐药了。我们咬牙做了这个血液检测,想搏一把。结果真的找到了一个不常见但可能有效的突变,医生据此调整了方案。虽然价格对我们普通家庭是大数目,但能争取到时间和机会,这钱花得值。

机构回复

非常理解您在家人治疗关键时刻的心情。感谢您的选择。检测能在耐药后为患者探寻新的治疗路径,这正是我们努力的目标。祝愿您的父亲在新方案下获得良好疗效!

2026-04-0123人觉得有用
廖** 已验证 体检异常

我是二次手术前的肠癌患者,医生让做检测评估手术后的辅助治疗策略。报告不仅看了当前组织,还通过血液检测分析了ctDNA,咨询师说这能反映肿瘤整体负荷和微小残留病灶风险。这个角度很新,让我对术后监测也有了新认识,感觉钱花在了刀刃上。

机构回复

您理解得非常准确。将组织与血液(ctDNA)检测结合,正是为了更全面评估肿瘤异质性和术后复发风险,为新辅助/辅助治疗和后续监测提供更精准的依据。感谢您对我们技术应用的认可。

2026-04-084人觉得有用
何** 已验证 二次手术前

从寄出样本到拿到报告,等了差不多三周,中间有点焦急,怕耽误治疗时机。虽然客服解释是深度测序和分析需要时间,但等待过程确实煎熬。希望以后能优化流程,或者给个更精准的时间预期。

机构回复

非常抱歉让您久等了。由于600+基因的深度分析确实耗时较长,我们已在升级分析流程,未来将努力缩短周期,并加强过程中的进度透明化通知,改善您的体验。

2026-04-1527人觉得有用
许** 已验证 肠癌患者

我是异地给父母预约的,所有操作都能远程完成,包括知情同意书电子签名,特别适合我们这种不在身边的子女。采样点也支持全国多个城市,很方便。如果能增加报告出来后,直接授权分享给指定医生的功能(比如生成一个分享链接),可能对异地就医帮助更大。

机构回复

感谢您从异地关怀家人的角度提出的绝佳建议!您提到的“报告授权分享”功能,我们已列入近期开发计划,这将极大方便异地就医或需要多位医生会诊的用户。感谢您的智慧贡献!

2026-02-0258人觉得有用
易** 已验证 家族史筛查

刚开始觉得花大几千抽个血太玄乎,怕白花钱。销售顾问没有硬推销,而是给我看了很多临床案例和报告样本。最后决定试试。报告不是一堆难懂的数据,而是把关键结论和建议放在了前面,这点很好。找到了一个便宜的靶向药老药新用,效果不错。这性价比超出预期。

机构回复

感谢您最终选择了信任我们!我们始终认为,让用户充分理解检测的价值是第一步。报告的首席解读板块正是为了快速聚焦核心信息。很高兴能为您挖掘到有效且经济的治疗方案,这是对我们工作最好的肯定!

2025-12-2816人觉得有用
朱** 已验证 胃癌家属

帮我父亲做的,他是肺癌家属也有吸烟史。采血前需要填一些基本信息和个人史,开始觉得有点繁琐,但客服说这能帮助实验室更准确地分析背景信息。想想也有道理,为了结果更准,多花几分钟填表值得。

机构回复

感谢您的理解和配合。临床信息和家族史、个人史等对于基因变异的解读和风险评估至关重要。您填写的每一份信息,都会帮助我们的分析团队提供更具针对性和准确性的报告。再次感谢您的细心。

2026-01-104人觉得有用
崔** 已验证 乳腺癌术后

自己是肿瘤患者,行动不便。预约了上门采血服务,护士准时到达,穿着规范,还带了鞋套。整个过程在客厅完成,像在医院一样专业。不用出门奔波,对我这种病人来说真是雪中送炭。

机构回复

能为您这样的用户解决实际困难,是我们提供上门服务的意义所在。我们严格要求上门护士的专业性与服务礼仪,确保居家环境下的采样质量与体验。请您多保重身体!

2026-02-0628人觉得有用
江** 已验证 结直肠癌

乳腺癌术后两年,一直提心吊胆怕复发。这次做检测主要是想求个心安。客服小姐姐态度超级好,知道我心理压力大,每次我反复问类似的问题,她都不厌其烦地安慰我、解释给我听,像朋友一样。虽然最后报告显示风险较低,但这个过程里的温暖同样珍贵。

机构回复

读您的评价,我们也很感动。我们深知“安心”对于康复期患者的价值,这份价值不仅来自于报告本身,也来自于被理解和被支持的过程。很高兴能陪伴您度过这段忐忑的时光,祝您未来一直健康平安!

2026-02-2525人觉得有用

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